2.приготовление раствора.
Исходным материалом был слиток серебряных электрических контактов. Кусочек серебра
растворяем в концентрированной азотной кислоте. При обычной температуре растворение
почти не идет, для ускорения процесса кислоту нужно подогреть. На открытом воздухе была
установлена электроплита ,на небольшом расстоянии от спирали лист металла, а на нем
фарфоровая чашка с кислотой и серебром. Наблюдение за процессом проводилось из
помещения, от туда же происходила регулировка нагрева методом периодического отключения
из сети. Нагревать кислоту нужно постепенно и в самом начале процесса. Когда появится корич-
невый дым, то нагревание можно отключить, дальше растворение идет уже спонтанно. Можно
наблюдать, как все пузырится, распространяется едкий коричневый дым окиси азота и образуется
белая соль азотнокислого серебра. Через 10 минут выделение окиси азота прекращается--это
значит, что металлическое серебро полностью растворилось. Снова включаем электроплиту и
расплавляем снегообразную массу, примесь при этом выпадает в осадок. Едкого дыма уже не
выделяется , можно подойти и видеть прозрачную жидкость расплавленного азотнокислого
серебра и черные зерна окиси меди, они в воде не растворяется и их можно отделить потом
фильтрованием. Остужаем расплав и пластмассовой лопаткой осторожно соскребаем
сухую соль азотнокислого серебра.
Приятно удивила химическая чистота электрических контактов, примеси почти нет.
соотношение веса серебро/азотнокислое серебро было точно 1/ 1,5.
В отличие от монет и колец применяемых в первых опытах, где соотношение доходило
до 1/1.1. Много примеси меди. «Не все то золото, что блестит»!
на фото: серебро, выделение окиси азота, азотнокислое серебро.
Растворяем азотнокислое серебро из расчета 5г на 100мл воды.
Работаем в резиновых перчатках. Дистиллированная вода у
меня кончилась на первом опыте, и дальше я использовал родниковую, прокипяченную и
профильтрованную воду. Было приготовлено 120мл раствора азотнокислого серебра,120мл
5% раствора едкого натра и 60мл 5% раствора глюкозы, что в сумме составило 300мл.
В раствор азотнокислого серебра добавляем понемногу 25% раствор нашатырного спирта.
Я добавлял его пробочками (маленькими капроновыми пробочками, которые под крышкой).
Раствор сразу приобретает коричневый цвет, видны плавающие хлопья окиси серебра.
Вначале можно прибавлять нашатырный спирт довольно быстро до 10 пробочек, затем уже
медленно , постоянно перемешивая и следя за моментом просветления. Как только раствор
начет просветляться, лучше остановить добавление нашатырного спирта, оставив раствор слегка
мутным .У меня ушло 14 пробочек. Если же раствор стал прозрачный ,то его нужно замутнить,
добавляя к нему немного раствора азотнокислого серебра.
Все работы с раствором ведем при температуре не более +20 град. Разные руководства пре-
дупреждают о взрывоопасности. Используем перчатки, очки и маску. Лучше на открытом
воздухе или в проветриваемом помещении.
Далее к раствору приливаем раствор щелочи и видим, как он сразу чернеет. Постоянно поме-
шивая, прибавляем пробочками нашатырный спирт. После 10 пробочек продолжаем прибавлять
медленно, следя за просветлением раствора. Добавление нашатырного спирта прекращаем,когда
раствор станет почти прозрачным, с небольшим количеством взвешенной мути. Полностью
прозрачный раствор недопустим, замутняем его раствором азотнокислого серебра.
Серебрящий раствор готовится перед самым серебрением и хранению не подлежит. Теперь,
если смешать полученный раствор с раствором глюкозы, то начнется реакция, при которой
будет выделяться аммиачный запах и металлическое серебро будет выпадать в осадок, покрывая
зеркальным блеском стенки емкости и лицевую сторону зеркала.
На фото: передозировка нашатырного спирта, почернение от щелочи, начало просветления.